La solitudine dei malati di sla in provincia di Cosenza. A denunciare il caso è Cristian Filice, anche lui ammalato e referente dell'Assiociazione nazionale malati di Sla per il territorio bruzio. “Non si sa – afferma- quanti siano i malati sul territorio, non esiste un registro” “ Pertanto in collaborazione con l'Asp abbiamo avviato un censimento”. L'uomo che vive a Pianecrati, pochi chilometri da Cosenza, punta l'indice contro la burocrazia “ i diritti dei malati di Sla, considerata solo malattia rara e poco conosciuta, spesso è faticoso farli valere”. Cristian ha vissuto e vive l'esperienza sulla propria pelle. “ Se dicessi voglio farla finita- conclude – otterrei più attenzione. Ma io voglio vivere e lottare per avere qualità una qualità di vita migliore anche per quanti soffrono come me”
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